UCB的Vimpat癫痫原先适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经批准后UCB公司的Vimpat单药疗法可用疗法癫痫。这意味着该药可以单独给药可用外性发烧的成年癫痫患儿。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后可用癫痫患儿的专门设计疗法。

美国管理该机构这项另行的推荐，意味着外发烧的癫痫患儿可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而已经放弃疗法的癫痫患儿，也可以转用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额回落带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年给予2.17亿报价的收益。而预防性延展之前，如果UCB可以在与整体疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中会获胜，又将给予更加高的收益。

因为该病十分相似，患儿无需全方位疗法，因此，癫痫患儿的疗法选择多多益善。UCB首席照护官ProfDr Iris Loew Friedrich引用：“我们长期以来以缺少更加多癫痫病人更加多疗法选择为目标。以前由于Vimpat的批准后，内科医生和癫痫患儿又有了更加多疗法选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种化学合成单次负担mg。

UCB已计划向欧洲提交申请，延展其在该区域的整体预防性。为此，UCB正在进行一项深入研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在可用另行诊断外性发烧癫痫患儿时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing